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| 《药品管理法实施条例》部分条款的说明 | |
| 作者姓名： | 张文周 |
| 作者单位： | 国家药品监督管理局,北京,100810 |
| 摘 要： | 为了更好地施行《中华人民共和国药品管理法》 ,根据国务院立法计划 ,国家药品监督管理局于 2 0 0 1年 3月正式启动了《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)的起草工作。在起草过程中 ,按照《药品管理法》立法原义 ,主要以增强法律操作性为起草原则 ,广泛开展调查研究 ,征求各省、自治区、直辖市药品监督管理局的意见 ,组织和邀请各方面的专家及部分管理相对人代表对有关问题进行了深入讨论。经过多次研究、讨论、修改 ,国家局于 2 0 0 1年 7月完成了起草工作 ,并将送审稿正式上报国务院审查。《实施条例》(送审稿 )… |
| 关 键 词： | 《药品管理法实施条例》 药品检验机构 药品生产企业 GMP GSP 药品经营企业 |
| 文章编号： | 1008-049X(2003)01-0006-07 |
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