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穿琥宁对大肠癌HCT-8/5-FU耐药细胞株逆转作用的研究
引用本文:韩英,布利民,纪欣,刘春艳,王志红.穿琥宁对大肠癌HCT-8/5-FU耐药细胞株逆转作用的研究[J].中国新药杂志,2004,13(5):404-407.
作者姓名:韩英  布利民  纪欣  刘春艳  王志红
作者单位:北京军区总医院消化内科,北京,100700
摘    要:目的:探讨中药制剂穿琥宁对HCT-8/5-FU多药耐药细胞株的影响.方法:观察0.4,1.2和2.4mg·mL-1穿琥宁作用下的HCT-8/5-FU多药耐药细胞株生长曲线,MTT法检测上述浓度下的细胞抑制率.MTT法、流式细胞仪PI染色法检测穿琥宁与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)联合作用下,对HCT-8/5-FU耐药细胞的毒性作用和凋亡率.流式细胞仪罗丹明染色法和PI染色法探讨穿琥宁的作用机制.结果:0.4mg·mL-1穿琥宁生长曲线与正常对照组无明显差别,1.2mg·mL-1穿琥宁对细胞生长有轻度抑制作用,2.4mg·mL-1浓度有一定抑制,但细胞仍可生长.MTT法检测0.4,1.2,2.4mg·mL-1穿琥宁作用下,HCT-8/5-FU耐药细胞株的抑制率分别为7.2%,13.2%,21%.1.2mg·mL-1穿琥宁与5-FU,DDP,AMD联合作用,与这3种化疗药物单独作用比较细胞凋亡率分别为54.2%/26.4%;42.6%/13.6%;30.8%/14.2%,差异显著(P<0.01).罗丹明染色法提示穿琥宁的作用机制可能与影响P-170的活性有关.但穿琥宁本身并不诱导凋亡,对细胞周期也无影响.结论:低浓度穿琥宁对HCT-8/5-FU细胞无明显抑制作用;与5-FU,ADM,DDP联合作用,可增加上述化疗药物的毒性作用,使肿瘤细胞的凋亡率增高,其机制可能与抑制P-170功能有关.

关 键 词:HCT-8/5-FU耐药细胞株  穿琥宁  大肠癌  P-170蛋白
文章编号:1003-3734(2004)05-0404-04

Modulation of multidrug resistance by andrographolid in HCT-8/5-FU resistant cell line
HAN Ying,BU Li-min,JI Xin,LIU Chun-yan,WANG Zhi-hong.Modulation of multidrug resistance by andrographolid in HCT-8/5-FU resistant cell line[J].Chinese Journal of New Drugs,2004,13(5):404-407.
Authors:HAN Ying  BU Li-min  JI Xin  LIU Chun-yan  WANG Zhi-hong
Abstract:
Keywords:HCT-8/5-FU drug resistant cell line  andrographolid  colorectal cancer  p-Glycoprotein
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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