血管紧张素转化酶抑制剂的药理进展与应用 |
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作者姓名: | 徐卫才 |
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作者单位: | 安徽医科大学附属六安医院,安徽省六安市人民医院药剂科,安徽,六安,237158 |
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摘 要: | 血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotension Converting Enzyme Inhibitor,ACEI),最初是从蛇毒的毒汁中分离出来的肽类物质,再经过化学结构的改造而研制成的。ACEI与锌离子的结合是有效必须的结合部位,根据其与锌离子的结合基团分成三类:第一类含巯基类,如卡托普利(Captopril),第二类含羧基类,如依那普利(Enalapril),第三类含磷酸基类,如福辛普利(Fosinpril).ACEI最早作为降压药而被广泛应用,除用于抗高血压外,还用于治疗充血性心力衰竭,也用于预防左心室肥大,减少局部缺血对心肌的损伤及减少糖尿病者。肾小球病变等。
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关 键 词: | 血管紧张素转化酶抑制剂 药理 临床应用 |
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