| 11C标记石杉碱甲的制备及其在动物体内的生物学分布 |
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| 引用本文： | 闫瑾,管一晖,薛方平,张政伟,刘平,林祥通. 11C标记石杉碱甲的制备及其在动物体内的生物学分布[J]. 郑州大学学报(医学版), 2010, 45(5) |
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| 作者姓名： | 闫瑾 管一晖 薛方平 张政伟 刘平 林祥通 |
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| 作者单位： | 河南省肿瘤医院PET-CT中心,郑州,450008;复旦大学附属华山医院PET中心,上海,200235 |
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| 基金项目： | 国家卫生部核医学重点实验室基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的:研究11C标记石杉碱甲(HupA)的制备方法及其在大鼠体内的生物学分布.方法:由美国CTI公司RDS 111加速器生产11C-CO2,用碘代甲烷模块将11C-CO2转化成11C-碘代甲烷,再转化为11C-三氟甲基磺酰甲烷后传入到11C-HupA前体的乙醇溶液中,在常温下反应得到产物.SD大鼠静脉给药后不同时间处死,分别取不同器官称量并测定放射性计数.结果:11C-HupA放化合成时间为10-20 min,放化纯度大于98%,比活度47.4GBq/mmol,放化产物相对分子质量为257,稳定性检测2 h内放化纯度>90%,11C-HupA注射液在室温条件下放置5、15、30、60、90和120 min的放化纯度分别为98.2%、97.8%、96.2%、95.7%、93.2%和91.6%.主要质量控制指标达到正电子放射性药物质量要求.11C-HupA进入大鼠体内具有血液清除快的特点,经肝胆系统代谢,肾脏是11C-HupA的主要排泄器官.在大脑皮层、海马、丘脑及脑干分布较多.结论:合成的11C-HupA注射液符合进一步的动物或人体探索性研究要求.
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| 关 键 词： | 石杉碱甲 放射性同位素 生物学分布 |
Synthesis and biodistribution in animals of 11C-huperzine A |
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| YAN Jin , GUAN Yihui , XUE Fangping , ZHANG Zhengwei , LIU Ping , LIN Xiangtong. Synthesis and biodistribution in animals of 11C-huperzine A[J]. Journal of Zhengzhou University: Med Sci, 2010, 45(5) |
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| Authors: | YAN Jin GUAN Yihui XUE Fangping ZHANG Zhengwei LIU Ping LIN Xiangtong |
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