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帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺β羟化酶基因多态协同作用的关系
引用本文:赵晓萍,徐涛,张微微,谢惠君,李莉,郑惠民. 帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺β羟化酶基因多态协同作用的关系[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(9): 45-47
作者姓名:赵晓萍  徐涛  张微微  谢惠君  李莉  郑惠民
作者单位:1. 解放军北京军区总医院神经内科,北京市,100700
2. 通化县人民医院五官科,吉林省,通化县,134000
3. 解放军第二军医大学长海医院神经内科,上海市,200433
摘    要:目的:探讨多巴胺β羟化酶(dopaminebetahydroxylase,DBH)基因TaqⅠ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)基因NlaⅢ多态相互作用对帕金森病遗传易患性的影响。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,对长海医院及北京军区总医院2001-09/2003-12收治的135例帕金森病患者、138例健康对照个体中观察了DBH基因和COMT基因两种多态的分布,通过比值比分析各自及联合后与帕金森病的相关性。结果:DBH基因A2/A2基因型与帕金森病正相关(OR=2.094,95%CI:1.133~3.922),病因分数为0.522,A1/A2基因型与帕金森病存在负关联(OR=0.468,95%CI:0.241~0.893),预防分数为0.532;COMT多态本身与帕金森病发病风险无关,但与DBH基因A1/A2基因型协同作用,G/G基因型使患帕金森病风险增加至5.6倍,病因分数达0.822,G/A基因型减少帕金森病风险(OR=0.227),预防分数为0.772。结论:DBH基因TaqⅠ及COMT基因NlaⅢ多态单独作用对帕金森病易患性的影响是微弱的,两者协同作用改变了研究群体的帕金森病易患性。

关 键 词:帕金森病  多巴胺β羟化酶  儿茶酚0-甲基转移酶  基因
文章编号:1671-5926(2005)09-0045-03
修稿时间:2004-09-06

Synergistic role of polymorphisms of dopamine beta hydroxylase gene and catechol-o-methyltransferase gene in genetic susceptibility to Parkinson disease
Zhao Xiao-ping,Xu Tao,Zhang Wei-wei,Xie Hui-jun,Li Li,Zheng Hui-min. Synergistic role of polymorphisms of dopamine beta hydroxylase gene and catechol-o-methyltransferase gene in genetic susceptibility to Parkinson disease[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(9): 45-47
Authors:Zhao Xiao-ping  Xu Tao  Zhang Wei-wei  Xie Hui-jun  Li Li  Zheng Hui-min
Abstract:
Keywords:
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