比索洛尔治疗心绞痛的临床效果及安全性观察

目的：探讨比索洛尔治疗心绞痛的临床效果及安全性。方法选取收治的心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为2组,各40例。对照组患者采用常规治疗方法（肠溶阿司匹林100 m/d;硝酸异山梨酯30 mg/d,每天3次,口服;低分子肝素5000 U/d,每12小时1次,脐周皮下注射）,观察组患者在常规治疗的基础上给予比索洛尔（2.5～5 mg/d,口服）治疗,比较2组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及患者治疗后的生活质量。结果观察组患者和对照组患者总的治疗有效率分别为92.5%和75.0%;2组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,观察组患者和对照组患者不良反应发生率分别为12.5%和10.0%,差异无统计学意义。治疗后的Spitzer指数分别为（8.21±1.69）分和（6.34±1.42）分,生存质量的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上给予比索洛尔治疗心绞痛的临床效果显著,且安全性高,还能有效改善患者的预后,提高治疗后的生存质量。