| 曲格列酮减少CyclinD1的表达抑制体外培养GH3细胞增殖的实验研究 |
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| 引用本文： | 陈富勇,王守森,王水良,王如密.曲格列酮减少CyclinD1的表达抑制体外培养GH3细胞增殖的实验研究[J].中华神经医学杂志,2008,7(11). |
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| 作者姓名： | 陈富勇 王守森 王水良 王如密 |
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| 作者单位： | 1. 首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所,北京,100053
2. 南京军区,福州总医院神经外科,福州,350025 |
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| 摘 要： | 目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初步探讨其作用机制. 方法 不同浓度的曲格列酮作用于GH3细胞,用MTT法检测各组GH3细胞生长情况,用流式细胞技术检测各组GH3细胞周期的变化,用半定量RT-PCR方法 检测各组GH3细胞CyclinD1基因mRNA的表达.结果 曲格列酮干预GH3细胞72 h后.以浓度效应关系抑制GH3细胞增殖,并使GH3细胞明显被阻滞于G1/S检测点,CyclinD1 mRNA表达明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲格列酮能明显抑制大鼠垂体腺瘤细胞的增殖,其分子机制可能是其与PPAR-γ结合后导致CyclinD1 mRNA表达减少,从而抑制了细胞增殖,促进肿瘤细胞死亡.
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| 关 键 词： | 垂体腺瘤 曲格列酮 噻唑烷二酮类药物 细胞增殖 过氧化物酶体增殖激活受体-γ |
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