| 阿莫西林对大鼠体内黄芩苷血药浓度的影响 |
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| 引用本文： | 车庆明,陈颖,杨琳.阿莫西林对大鼠体内黄芩苷血药浓度的影响[J].中国医疗前沿,2007(17):1340-1342. |
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| 作者姓名： | 车庆明 陈颖 杨琳 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院,北京,100083 北京大学药学院,北京,100083 北京大学药学院,北京,100083 |
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| 摘 要： | 目的 研究口服阿莫西林对中药有效成分黄芩苷血药浓度的影响.方法 用HPLC-ECD方法测定阿莫西林和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组大鼠的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果 阿莫西林和黄芩苷合并给药组大鼠ρmax(964.94±301.18)μg·L-1,AUC0～24 h(8 989.35±2 610.28)μg·h·L-1;黄芩苷单独给药组大鼠ρmax(2 645.62±601.42)μg·L-1,AUC0～24 h(28 952.90±5 731.42)μg·L-1.结论 两组药动学参数存在显著性差异(P＜0.05),口服阿莫西林严重影响黄芩苷的血药浓度,应提醒临床医生和患者注意.
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| 关 键 词： | 黄芩苷 阿莫西林 药动学 药物的相互作用 |
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