| 遗传性易栓症的诊断 |
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| 引用本文： | 包承鑫.遗传性易栓症的诊断[J].诊断学,2006,5(5):452-454. |
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| 作者姓名： | 包承鑫 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院血液学研究所 天津300020 |
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| 摘 要： | 易栓症是一类遗传性或获得性原因所致的血栓栓塞症或血栓前状态。本文主要介绍遗传性易栓症,这类疾病主要包括抗凝血酶(AT)缺陷症、蛋白C(PC)缺陷症、蛋白S(PS)缺陷症、FⅤLeiden、凝血酶原G20210A、异常纤维蛋白原血症、凝血酶调节蛋白(TM)、富组氨酸糖蛋白血症、纤溶酶原激活剂抑制物过多症和高同型半胱氨酸血症。在这类疾病中,参与编码蛋白分子的单个基因突变是疾病的病理基础;临床上主要表现为静脉血栓形成,约占未选择静脉血栓栓塞症的10%。患者首次发病一般在50岁以前,可有反复静脉血栓形成,可有家族史。在AT、PC或PS缺陷症中,…
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| 关 键 词： | 易栓症 诊断 遗传性疾病 |
| 文章编号： | 1671-2870(2006)05-0452-03 |
| 收稿时间： | 07 12 2006 12:00AM |
| 修稿时间： | 2006年7月12日 |
The diagnosis of hereditary thrombophilia |
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| BAO Cheng-xin.The diagnosis of hereditary thrombophilia[J].Journal of Diagnostics Concepts & Practice,2006,5(5):452-454. |
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| Authors: | BAO Cheng-xin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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