| 3台不同血常规分析仪检测结果的临床验证 |
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| 引用本文： | 钟志娟,陈红涛,许坚锋,戴小波,郭国威.3台不同血常规分析仪检测结果的临床验证[J].国际检验医学杂志,2014,0(16):2239-2240. |
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| 作者姓名： | 钟志娟 陈红涛 许坚锋 戴小波 郭国威 |
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| 作者单位： | 钟志娟 (中山大学附属第五医院检验科,广东珠海,519000)； 陈红涛 (中山大学附属第五医院检验科,广东珠海,519000)； 许坚锋 (广东省中医院珠海医院检验科,广东珠海,519000)； 戴小波 (广东省中医院珠海医院检验科,广东珠海,519000)； 郭国威 (广东省中医院珠海医院检验科,广东珠海,519000)； |
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| 摘 要： | 目的 通过对该科室的3台不同型号的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析,评价这3台仪器的可比性是否达到临床要求。方法 用Sysmex 2100全自动血细胞分析仪作为参考仪器,Sysmex 1000i和雅培1800作为实验仪器,采用仪器原厂质控物及患者的新鲜抗凝血标本,在该实验室这3台仪器上连续检测40d,分析白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)的检测结果。结果 3台仪器检测结果经F检验统计分析,差异无统计学意义(P>0.05),结果偏倚在1/2美国临床医学检验部门修正法规(CLIA′88)的最大允许误差范围内。结论 这3台仪器的检测结果具有可比性,能达到临床的要求。
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| 关 键 词： | 3台不同血常规分析仪检测结果的临床验证 |
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