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链球菌溶血素O抗原的原核表达及条件优化
引用本文:胡锡林,花欢,邓群英. 链球菌溶血素O抗原的原核表达及条件优化[J]. 国际检验医学杂志, 2014, 0(19): 2581-2583
作者姓名:胡锡林  花欢  邓群英
作者单位:南京军区鼓浪屿疗养院检验科,福建厦门,361002
摘    要:目的 构建链球菌溶血素O抗原(SLO)的重组表达质粒,并优化其在大肠杆菌中的最佳表达条件。方法 以A群链球菌DNA为模板,采用PCR法扩增SLO基因,将扩增的基因连接pET-32a(+)表达载体构建pET-32a(+)-SLO重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,转化后的表达菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导和自诱导的方式分别诱导及纯化,最终确定最佳的表达条件。结果 PCR扩增的基因大小与SLO基因大小一致,测序完全正确。不同浓度的IPTG诱导均为包涵体表达,且表达量均较低;自诱导的方式,不仅表达量明显提高,且实现了部分可溶性表达。结论 成功构建了SLO的原核表达质粒,优化筛选出能高效可溶性表达的诱导条件,纯化获得了SLO重组融合蛋白质,为进一步的基础及临床研究应用奠定基础。

关 键 词:链球菌溶血素O抗原  包涵体  自诱导  蛋白纯化

Prokaryotic expression of streptolysin O antigen and its condition optimization
Hu Xilin , Hua Huan , Deng Qunying. Prokaryotic expression of streptolysin O antigen and its condition optimization[J]. International Journal of Laboratory Medicine, 2014, 0(19): 2581-2583
Authors:Hu Xilin    Hua Huan    Deng Qunying
Abstract:
Keywords:streptolysin O antigen  inclusion body  auto-induction  protein purification
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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