肝肾移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系 |
| |
引用本文: | 孙家钰,王宪刚,邹远高等.肝肾移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系[J].四川大学学报(医学版),2013,44(3):573-577. |
| |
作者姓名: | 孙家钰 王宪刚 邹远高等 |
| |
作者单位: | 华西医院老年医学中心 |
| |
基金项目: | 四川省科技厅项目(No.2012JY0087)资助 |
| |
摘 要: | 【摘要】 目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在溃疡性结肠炎(UC)以及葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎中的作用。方法①7只Balb/c小鼠随机分为3组:正常对照组、DSS结肠炎组、p38MAPK选择性抑制剂SB203580干预组。结肠炎组小鼠每日饮用5%DSS溶液,干预组小鼠则在饮用5%DSS溶液72h后,加用SB203580〔1mg/(kg.d)〕进行腹腔注射。观察并记录各组小鼠的疾病活动指数(DAI);7d后处死小鼠,观察各组小鼠肠黏膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的表达。②收集36例活动性UC患者的肠黏膜组织标本,并以18例结肠癌旁的正常组织标本作对照,通过体外组织培养,观察SB203580对UC患者肠黏膜活检组织中TNF-α和IL-1β表达的影响。结果①DSS结肠炎小鼠的DAI评分、肠黏膜组织中TNF-α和IL-1β的水平明显升高(P均<0.01),经SB203580干预后,其DAI评分、TNF-α、IL-1β的水平均明显降低,但仍然高于正常对照组(P均<0.01)。②体外组织培养结果显示,与未用SB203580处理的UC组比较,SB203580处理后UC患者肠黏膜组织中TNF-α和IL-1β的水平明显降低(P<0.01)。结论 SB203580能阻断p38MAPK信号转导通路,从而降低促炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的释放。
|
关 键 词: | 【关键词】 p38丝裂原活化蛋白激酶 p38MARK抑制剂 溃疡性结肠炎 DSS结肠炎 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β |
|
| 点击此处可从《四川大学学报(医学版)》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《四川大学学报(医学版)》下载免费的PDF全文 |
|