| 葛根素对小鼠和大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响 |
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| 引用本文： | 王德才,高允生,齐永秀,马健,徐晓燕,宋庆国,李珂.葛根素对小鼠和大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响[J].中国药理学通报,2004,20(10):1194-1195. |
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| 作者姓名： | 王德才 高允生 齐永秀 马健 徐晓燕 宋庆国 李珂 |
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| 作者单位： | 泰山医学院药学系,山东,泰安,271000 |
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| 摘 要： | 葛根素(puerarin)是豆科植物葛根的主要有效成分,具有扩血管、抗血小板、降血压、降血糖、改善微循环等作用,广泛用于心脑血管疾病的防治1].因联合用药日益普遍,使药物间的相互作用倍受重视.肝微粒体细胞色素P450(cytochrome P450, CYP)是参与药物代谢的重要酶系,药物对CYP活性的影响是药物间相互作用的重要机制之一.本研究探讨了葛根素腹腔注射对小鼠和大鼠肝微粒体CYP活性的影响.
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| 关 键 词： | 葛根素 苯巴比妥 细胞色素P450 苯胺羟化酶 氨基比林N脱甲基酶 |
| 文章编号： | 1001-1978(2004)10-1194-02 |
| 修稿时间： | 2003年10月10 |
Effect of puerarin on the hepatic microsomal cytochrome P450 in mice and rats |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | puerarin phenobarbital cytochrome P450 aniline hydroxylase aminopyrine N-demethylase |
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