双氢青蒿素通过抑制HMGB2表达及逆转EMT进程抑制肝癌细胞生长及侵袭北大核心CSCD |
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引用本文: | 杨晨雪,魏雁虹,魏海峰,米旭光,宋帅,李明,耿辉,杨广民.双氢青蒿素通过抑制HMGB2表达及逆转EMT进程抑制肝癌细胞生长及侵袭北大核心CSCD[J].中国免疫学杂志,2022,38(5):557-562. |
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作者姓名: | 杨晨雪 魏雁虹 魏海峰 米旭光 宋帅 李明 耿辉 杨广民 |
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作者单位: | 1. 长春中医药大学;2. 吉林省人民医院医学检验中心;3. 吉林省人民医院肿瘤生物治疗与基因诊断重点实验室 |
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基金项目: | 吉林省科技厅自然科学基金项目(20200201346JC); |
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摘 要: | 目的:观察双氢青蒿素(DHA)对体外生长的肝癌细胞生物学行为的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养人肝癌细胞HepG2和LM3,采用不同浓度DHA处理,设立不加药的阴性对照组并以顺铂作为阳性对照。MTT、流式细胞术分别检测DHA对肝癌细胞增殖及凋亡的影响;划痕实验、Transwell实验分别观察DHA对肝癌细胞迁移及侵袭能力的影响;Western blot检测DHA对肝癌细胞凋亡相关蛋白、HMGB2及EMT相关蛋白表达的影响。结果:与阴性对照组相比,DHA处理后的肝癌细胞存活率降低、凋亡率提高,迁移及侵袭能力降低(P<0.05),HMGB2蛋白表达显著降低,凋亡相关蛋白Cleavedcaspase3、Bax表达显著增加,Bcl-2表达显著减少,EMT相关蛋白E-cadherin表达显著增加,N-cadherin、Vimentin表达显著减少(P<0.05)。结论:DHA可抑制肝癌细胞生长,促进其凋亡,降低其迁移及侵袭能力,其机制可能为DHA通过降低HMGB2表达抑制肝癌细胞EMT进程。
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关 键 词: | 双氢青蒿素 肝细胞癌 迁移 凋亡 高迁移率族蛋白B2 上皮-间质转化 |
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