丹酚酸B通过调控Cx43抑制铁死亡对心肌梗死大鼠模型的保护机制研究 |
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作者姓名: | 刘畅 程晓丹 孙家安 张少华 张强 |
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作者单位: | 1. 郑州大学附属郑州中心医院急诊科;2. 中山大学附属第七医院急诊科 |
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基金项目: | 河南省医学科技攻关计划联合共建项目(No.LHGJ20191051);;河南省高等学校重点科研项目(No.20B320024); |
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摘 要: | 目的:基于铁死亡探讨丹酚酸B(Sal B)对心肌梗死(MI)大鼠模型的保护作用,并分析缝隙连接蛋白43(Cx43)在其中的作用。方法:经结扎左冠状动脉法构建MI大鼠模型,随机分组为假手术(sham)组、MI组、Sal B组、Sal B+AAV9-GFP组、Sal B+AAV9-GFP-Cx43-siRNA组和Sal B+AAV9-GFP-Cx43-siRNA+铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)组,造模2 d后给予相应处理。4周后,HE染色和Perl blue染色分别观察心肌形态和铁累积;免疫荧光染色观察Cx43在心肌中分布;透射电镜观察心肌超微结构;试剂盒检测血清肌酸激酶MB(CK-MB)、心肌钙蛋白I(cTnI)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,以及心肌丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)和铁含量;Western blot检测心肌p-Cx43和Cx43蛋白水平。结果:相较于sham组,MI组心肌纤维出现坏死、断裂,排列紊乱,心肌线粒体出现损伤,Cx43蛋白在心肌细胞侧侧连接处弥散分布,血清CK-MB、cTnI和LDH水平,以及心肌MDA、ROS、铁离子含...
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关 键 词: | 丹酚酸B 心肌梗死 铁死亡 缝隙连接蛋白43 |
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