FDA批准Synribo治疗成人慢性粒细胞性白血病

<正>2012年10月26日,Teva公司的Synribo通过快速审批获美国FDA批准,用于酪氨酸激酶抑制剂治疗后依然进展的成人慢性髓细胞性白血病(CML)患者的治疗。该药为首个用于CML治疗的蛋白质合成抑制剂,同时获"孤儿药"资格认证。