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| 溶血因素对荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的影响 | |
| 作者姓名： | 王红梅 秦东春 张晓青 |
| 作者单位： | 郑州大学第一附属医院检验科,河南,郑州,450052 |
| 摘 要： | HBV-DNA的定量检测对临床诊断乙型肝炎,评价抗病毒药物疗效,研究乙型肝炎自然病史具有重要意义[1].荧光定量PCR(FQ-PCR)技术在保持巢氏PCR高度敏感性的同时,又因其能在电脑控制1～2 h全自动同步完成96个样品的扩增及定量,因此又具有高效率[2].而杂交法检测具有较高的特异性,但敏感性低,临床应用受到限制.目前国内较多的医院采用荧光定量的方法对血清中的HBV-DNA进行定量检测.而血液在采集过程中因多种因素的影响,因此常会遇到溶血的标本.本文旨在评价标本溶血对荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的影响. |
| 关 键 词： | DNA,病毒/分析 聚合酶链反应 肝炎病毒,乙型 肝炎,乙型/诊断 |
| 文章编号： | 1009-6647(2004)08-1284-02 |
| 修稿时间： | 2004-05-18 |
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