贝凡洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性评价 |
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引用本文: | 黄洁,李一石,柯元南,郭冀珍,孙兴昌,王莉,华潞,汪芳,苏琦,成小如,刘力生.贝凡洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性评价[J].中华高血压杂志,2002,10(5):437-439. |
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作者姓名: | 黄洁 李一石 柯元南 郭冀珍 孙兴昌 王莉 华潞 汪芳 苏琦 成小如 刘力生 |
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作者单位: | 1. 中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室,北京,100037 2. 北京中日友好医院 3. 上海第二医科大学高血压所 |
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摘 要: | 目的随机、开放、平行对照的比较评价两种选择性β1受体阻断剂(贝凡洛尔/美托洛尔)治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法选择原发性高血压患者136例,随机分为两组服用贝凡洛尔100 mg~200 mg/d或美托洛尔100 mg~150 mg/d,每日分二次治疗共8周,根据需要4周末调整剂量.分别比较两组药前、后第2、4、6、8周末坐位血压和心率的变化.结果口服盐酸贝凡洛尔(100~200 mg/d,分两次)治疗原发性高血压,药后2、4、6、8周平均SeDBP降低值分别为8.9±6.4 mmHg、7.9±7.1 mmHg、10.0±8.2 mmHg、11.00±8.2 mmHg;平均SeSBP降低值分别为8.8±11.4 mmHg、10.6±12.0 mmHg、8.6±14.2 mmHg、10.3±14.8 mmHg.美托洛尔组(100~150 mg/d,分两次).药后2、4、6、8周平均SeDBP降低值分别为8.1±9.2 mmHg、7.7±8.6 mmHg、10.4±7.9 mmHg、10.7±8.4 mmHg;平均SeSBP降低值分别为7.1±13.9 mmHg、7.5±13.3 mmHg、10.9±13.2 mmHg、11.3±13.9 mmHg.服药前后降压值两组内比较均P=0.00,组间比较无统计学差异.贝凡洛尔单药治疗原发性高血压病患者70.97%需要服用200 mg/d.两组治疗后心率均较基线下降,贝凡洛尔组于治疗4周后心率下降幅度有统计学差异,美托洛尔组于治疗2周后心率下降幅度有统计学差异 .两组药后24小时内平均心率变化趋向降低.两药治疗4、8周后心电图窦性心率与QT、RR和PP等相关的指标在临床允许范围有变化.对血脂、血糖的代谢影响与其它β受体阻滞剂相似.贝凡洛尔组不良反应发生率10.29% (7/68例),美托洛尔组不良反应发生率23.53% (16/68例),两组不良反应发生率有显著性差异(P=0.04).美托洛尔组出现窦性心动过缓5例,窦性停搏1例,2例因窦性心动过缓退出研究.贝凡洛尔组无心律失常的发生.两药均未发现对房室传导的影响.结论贝凡洛尔治疗原发性高血压的疗效肯定,耐受性较好.
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关 键 词: | 贝凡洛尔 美托洛尔 高血压 |
文章编号: | 1006-2866(2002)05-0437-03 |
修稿时间: | 2002年5月14日 |
Evaluation of the Efficacy and Safety of Bevantolol in Hypertension |
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