| 摘 要： | 目的探讨益肾活血法对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型的影响及对神经干细胞增殖分化的机制。方法构建EAE大鼠模型,将大鼠分为正常对照组、EAE对照组和低、中、高剂量益肾活血法组,根据病理学方法检测大鼠发病时间和高峰期神经功能障碍评分,ELISA检测IL-17、IL-4、IFL-γ浓度,流式细胞仪检测CD4+和CD8+比例,Brd U标记法检测神经干细胞增殖,RT-PCR检测Hes1和Mash1 mRNA表达。结果与EAE对照组比较,低、中、高剂量组潜伏期显著增加,进展期和神经功能障碍评分显著降低(P0.01);EAE对照组和低、中、高剂量组脑组织匀浆中IFL-γ和IL-17浓度显著高于正常对照组,IL-4浓度显著低于正常对照组;低、中、高剂量组IFL-γ和IL-17浓度显著低于EAE对照组,IL-4浓度显著高于EAE对照组(P0.01);与正常对照组比较,EAE对照组和低、中、高剂量组血中CD4+/CD8+显著降低(P0.01),与EAE对照组比较显著上升(P0.01);与EAE对照组比较,中剂量组Brd U阳性细胞平均光密度显著高于低剂量组,高剂量组高于中剂量组(P0.01);与EAE对照组比较,低、中、高剂量组均能提高Hes1和Mash1 mRNA表达量。结论益肾活血法能延长EAE大鼠发病潜伏期,缩短进展期,降低发病高峰期神经功能受损;升高CD4+和CD8+比例;降低促炎因子IFL-γ和IL-17分泌,升高抗炎因子IL-4的分泌;通过上调Hes1增加神经干细胞增殖。
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