急性冠脉综合征早期应用复方丹参滴丸的疗效及安全性临床评价

目的:评价急性冠脉综合征(ACS)患者早期口服复方丹参滴丸6个月的疗效及安全性.方法:将180例ACS患者随机分为两组,各90例.对照组采用ACS基础用药,包括抗血小板、抗缺血、调脂等常规治疗;治疗组采用ACS基础用药加复方丹参滴丸10粒,3次/日.持续治疗观察6个月.随访6个月分别观察两组心绞痛发作次数,心电图变化,药物不良反应,治疗前后血常规,肝肾功能变化等.结果:治疗组显著改善心绞痛(AP)症状(总有效率92.2%);改善AP缺血心电图(总有效率80.1%),两者均优于对照组(P均＜0.05);且两组治疗前后无严重肝肾功能变化及血常规指标变化(P＞0.05).结论:ACS患者早期应用复方丹参滴丸治疗临床疗效确切,安全性良好.