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复方鳖甲软肝片抗肝纤维化机制的实验研究
引用本文:赵景民,周光德,李文淑,王松山,孙艳玲,杨建法,潘登,张玲霞,郭顺根,牛建昭,陈菊梅. 复方鳖甲软肝片抗肝纤维化机制的实验研究[J]. 解放军医学杂志, 2004, 29(7): 560-562
作者姓名:赵景民  周光德  李文淑  王松山  孙艳玲  杨建法  潘登  张玲霞  郭顺根  牛建昭  陈菊梅
作者单位:100039,北京,解放军第302医院;北京中医药大学细胞与生化实验室
基金项目:国家自然科学基金资助课题 (编号 30 1 30 2 2 0 )
摘    要:目的 研究复方鳖甲软肝片 (FFBJRGP)抗肝纤维化作用机制 ,为FFBJRGP的临床应用及抗肝纤维化药物的研发提供参考。方法 应用Chevallier半定量计分系统、酶图法、免疫组织化学、核酸原位杂交及图像分析等技术方法 ,系统观测高、中、低剂量FFB JRGP治疗CCl4诱导肝纤维化模型后各时间段肝组织内关键性纤维化指标的变化 ,包括主要细胞外基质 (ECM)蛋白、基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)表达量及酶活性 ,肝星状细胞 (HSC)的活化与增殖状况 ,以及MMP和膜型MMP(MT MMP)mRNA的表达等。结果 与对照组比较 ,不同剂量FFBJRGP治疗 3个月、6个月结束时及停药后 3个月和 6个月肝组织Chevallier纤维化评分均明显减少(P <0 0 1或P <0 0 5 )。各观察时间段肝组织内TIMP 1和TIMP 2表达量不同程度减少 ,其中高、中治疗剂量组于治疗 3个月结束时降至最低 ,而MMP 2、MMP 13酶降解活性达高峰 ,并维持较高水平至停药后 3个月 ,MMPs和MT MMPs酶蛋白及mRNA表达明显上调 ,肝组织内TGF β1及其mRNA表达、α SMA阳性HSC数量显著减少 ;Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原降解幅度与MMPs及MT MMPs表达量及酶活性大致呈平行关系。结论 FFBJRGP可能通过多靶位影响肝纤维化逆转及形成环节产生抗肝纤维化疗效

关 键 词:肝硬化  植物  药用  机制  实验
修稿时间:2004-03-04

An experimental study on the mechanism of anti-hepatic fibrosis with Chinese medicinal herbs Fufangbiejiaruanganpian
Zhao Jingmin,Zhou Guangde,Li Wenshu et al. Hospital of PLA,Beijing ,China. An experimental study on the mechanism of anti-hepatic fibrosis with Chinese medicinal herbs Fufangbiejiaruanganpian[J]. Medical Journal of Chinese People's Liberation Army, 2004, 29(7): 560-562
Authors:Zhao Jingmin  Zhou Guangde  Li Wenshu et al. Hospital of PLA  Beijing   China
Affiliation:Zhao Jingmin,Zhou Guangde,Li Wenshu et al. 302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China
Abstract:
Keywords:liver cirrhosis  plants   medicinal  mechanism  experiment
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