FDA警告银屑病治疗药物Raptiva的严重副反应

美国食品药品管理局（FDA）日前发布一条健康忠告，其内容涉及在使用银屑病治疗药物Rapitiva过程中发生的3例已证实、1例疑似的进行性多灶性白质脑病（PML），3名患者已经死亡。这4名患者均接受Rapitiva（efalizumab）治疗超过3年，同时未联合其他治疗。