提高狂犬病病毒抗体血凝抑制试验的敏感性 |
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作者姓名: | 顾悦翔 |
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摘 要: | 作者用含5%硅酸胶的pH 9.0硼酸盐水与等量豚鼠血清混合后,室温作用30分钟,取上清,血清即为1:2稀释,人血清则先用丙酮处理,然后用硅酸胶除去血清中的非特异性狂犬病病毒血凝素抑制物。结果表明:296份人血清中有289份(97.6%)的1:2稀释血清,用血凝抑制(HI)试验未能检出非特异性抑制物;7份1:8~1:16稀释血清可检出低水平的抑制物,其中3份经1:4稀释后,即测不到抑制物,但另4份经各种处理,仍不能去除抑制物。多次鸡胚传代(HEP)的狂犬病病毒Flu-ry株、攻击病毒标准(CVS)株及RCEH株经
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