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腺相关病毒载体在眼科基因治疗中的应用
引用本文:李海燕,赵家良.腺相关病毒载体在眼科基因治疗中的应用[J].国际眼科纵览,2007,31(1):63-67.
作者姓名:李海燕  赵家良
作者单位:1. 200336,上海爱尔眼科医院
2. 中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院眼科中心
摘    要:腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)属微小病毒家族,目前有8个亚型。重组AAV载体是眼科基因治疗中较为理想的载体,具有无致病性、免疫原性弱、转染细胞类型多、转染表达时间长等优点,但也存在携带目的基因较小、不容易获得较高滴度等缺点。AAV在眼科的应用途径主要是视网膜下腔注射、玻璃体腔内注射和前房内注射等局部途径应用。视网膜下腔注射可以转染光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞,其注射方法包括经角膜前途径、巩膜自闭性隧道切口和锯齿缘后切口等途径。玻璃体腔内注射主要适用于转染视网膜神经节细胞和Mueller细胞,其注射方法主要是经巩膜途径。前房内注射主要适用于眼前节细胞的转染。目前正在研究的应用AAV治疗的眼部疾病有视网膜变性类疾病、新生血管性疾病、恶性肿瘤、角膜病及视神经保护治疗等。

关 键 词:腺相关病毒  基因治疗  病毒载体
修稿时间:2006-06-06

Evaluation of recombinant adeno-associated virus as a gene transfer vector for eye gene therapy
LI Hai-yan,ZHAO Jia-liang.Evaluation of recombinant adeno-associated virus as a gene transfer vector for eye gene therapy[J].International Review of Opthalmology,2007,31(1):63-67.
Authors:LI Hai-yan  ZHAO Jia-liang
Abstract:
Keywords:
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