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| 特发性肺间质纤维化的治疗进展研究 | |
| 引用本文： | 李娜,邵玉霞.特发性肺间质纤维化的治疗进展研究[J].临床肺科杂志,2016(5):917-920. |
| 作者姓名： | 李娜 邵玉霞 |
| 作者单位： | 哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科, 黑龙江 哈尔滨,150086 |
| 摘 要： | 正特发性肺间质纤维化(IPF)系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔,造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞,其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难,Velcro啰音,进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。IPF患病率约2~5/10万,发病年龄多为40~50岁,男性稍多于女性。绝 |
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