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| 肺泡微石症一家系四例 | |
| 作者姓名： | 汪慧英 蒋珍妮 沈华浩 |
| 作者单位： | 310009,杭州市,浙江大学医学院附属第二医院呼吸内科 |
| 摘 要： | 肺泡微石症 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌａｒｍｉｃｒｏｌｉｔｈｉａｓｉｓ,ＰＡＭ)是一种罕见病 ,自 185 6年Ｆｒｉｄｒｉｃｈ首次描述此病后至今国际文献报道仅 30 0余例[1] ,许多文献报道本病具有家族性倾向 ,但关于 1个家 4例的报道较为少见。本文通过报道 1个家系4人同患此病来探讨本病诊断。一、病史资料该家系中 ,已故祖父母、父母均为近亲结婚。母 72岁 ,体健 ,Ｘ线胸片无异常 ;父亡故 ,生前未有特殊病史。子女6人 ,3人患病 ;第 3代中 1人为本病无症状患者 (图 1)。例 1 女 ,42岁 ,1974年初中体检时Ｘ线显示两肺细砂状致密阴… |
| 关 键 词： | 家族性倾向 治疗 X线胸片 肺泡微石症 |
| 修稿时间： | 2002-01-22 |
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