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| 肺微血管内皮细胞IL-8的表达及NF-κB调控机制的研究 | |
| 引用本文： | 朱卫国,靳艳华,白小红,陈莉,顾大勇.肺微血管内皮细胞IL-8的表达及NF-κB调控机制的研究[J].四川医学,2005,26(12):1393-1396. |
| 作者姓名： | 朱卫国 靳艳华 白小红 陈莉 顾大勇 |
| 作者单位： | 1. 凉山州第二人民医院,四川,西昌,615000 2. 哈尔滨市第一人民医院,黑龙江,哈尔滨,150010 3. 成都军区总医院,四川,成都,610083 |
| 摘 要： | 目的 探讨脂多糖（LPS）的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞（PMVEC）IL-8表达的影响及通过核因子κB（NF-κB）的调控机制。方法 以100ng/ml LPS刺激PMVEC 0、0．5、1、2、4、6、8h或1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml LPS刺激1h或6h为检测时相点，ELISA、原位杂交试验分别检测的培养液上清中分泌的IL-8及PMVEC内IL-8mRNA的表达；凝胶电泳迁移率分析（EMSA）检测NF-κB的活化；并观察NF-κB活化抑制对IL-8表达的影响。结果 LPS能显著促进PMVEC表达IL-8，包括促进IL-8mRNA的表达及IL-8的分泌。在时间上mRNA的表达先于IL-8分泌。且LPS的直接诱导能迅速活化NF-κB，1h达到高峰，后逐渐下降。PDTC能显著抑制NF-κB的活化及IL-8的表达（P〈0．01）。结论 表明细茵致病因子LPS的直接诱导确能通过促进NF-κB的活化，从而启动IL-8的高效表达和分泌，为多形核中性粒细胞（PMN）的迁移提供必需的物质条件，导致肺损伤。 |
| 关 键 词： | LPS 核因子κB 肺微血管内皮细胞 IL-8 PMN |
| 文章编号： | 1004-0501（2005）12-1393-04 |
An research on the expression of IL-8 in PMVEC and its mechanism through the Nuclear Factor-Kappa B |
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| Zhu Weiguo, Jin Yanhua, Bai Xiaohong, et al.An research on the expression of IL-8 in PMVEC and its mechanism through the Nuclear Factor-Kappa B[J].Sichuan Medical Journal,2005,26(12):1393-1396. | |
| Authors: | Zhu Weiguo Jin Yanhua Bai Xiaohong |
| Abstract: | |
| Keywords: | LPS NF-kB PMVEC IL-8 PMN |
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