脑血康口服液在高血压性脑出血中的疗效观察

目的探讨脑血康口服液治疗高血压性脑出血的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年6月至2013年12月我院收治的128例高血压性脑出血患者分为观察组与对照组。观察组患者70例,在常规治疗基础上联合使用脑血康口服液,对照组患者58例,给予常规治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果 1治疗前,两组NHISS评分、m RS评分、血肿体积差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第21天,观察组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(8.6±2.8)分、(2.2±0.4)分、(2.2±0.6)m L,对照组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(13.5±3.5)分、(3.2±0.6)分、(6.9±3.5)m L,两组组间差异均有统计学意义(P<0.05)。2观察组住院时间为(20.8±2.9)d,对照组住院时间为(26.4±3.2)d,两组组间差异有统计学意义(P<0.05)。3观察组患者未见明显不良反应。结论脑血康口服液治疗高血压性脑出血可以改善患者神经功能缺损症状,安全可靠。