镉通过GPER1-ERK/AKT通路促进甲状腺癌WRO细胞系增殖 |
| |
引用本文: | 朱平,莫小梅,刘智敏.镉通过GPER1-ERK/AKT通路促进甲状腺癌WRO细胞系增殖[J].基础医学与临床,2016(7):918-923. |
| |
作者姓名: | 朱平 莫小梅 刘智敏 |
| |
作者单位: | 重庆医科大学 基础医学院 生物化学与分子生物学教研室,重庆,400016 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金(81272937) |
| |
摘 要: | 目的检测镉对甲状腺癌WRO细胞系的增殖作用,及G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1、GPR30)在该过程中的作用。方法 Western blot检测MCF-7、MDA-MB-231及WRO 3种细胞系GPER1的表达;将3种细胞分别分为7组进行处理:空白对照组、镉(Cd)(250、500、750及1 000 nmol/L)处理组、17β-雌二醇(E2)(10 nmol/L)处理组和GPER1特异性激动剂(G1)(10 nmol/L)处理组,MTT法检测细胞增殖;将WRO细胞分组并进行处理:1)空白对照组、Cd(5、10、15及30 min)处理组、E2(15 min)处理组和G1(15 min)处理组;2)空白对照组、GPER1特异性拮抗剂(G15)处理组、Cd+G15处理组、E2处理组和E2+G15处理组;3)空白对照组、Cd处理组、Cd+scramble siRNA处理组和Cd+GPER1 siRNA处理组;Western blot检测上述3种情况中各组磷酸化ERK和AKT及总的ERK和AKT蛋白表达水平;将WRO细胞分为6组进行处理:空白对照组、Cd处理组、Cd+G15处理组、Cd+ERK抑制剂(PD98095)处理组、Cd+AKT抑制剂(LY294002)处理组和Cd+GPER1 siRNA处理组,MTT法检测细胞增殖。结果 WRO为GPER1阳性;低浓度Cd促进细胞增殖(P0.05),500 nmol/L Cd效果最明显;随Cd处理时间延长,ERK和AKT蛋白磷酸化水平升高(P0.05),15 min时最高;G15或GPER1 siRNA抑制Cd或E2诱导的ERK和AKT蛋白磷酸化水平上升(P0.05);G15、LY294002、PD98059及GPER1 siRNA减弱Cd诱导的细胞增殖。(P0.05)。结论镉通过GPER1激活GPER1-ERK/AKT信号通路促进甲状腺癌WRO细胞增殖。
|
关 键 词: | 镉 GPER1 甲状腺癌 增殖 |
Cadmium promotes proliferation of thyroid cancer cell line WRO through GPER1-ERK/AKT pathway |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | cadmium GPER1 thyroid cancer proliferation |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|