|
|||||
|
|
| 天士力复方丹参滴丸完成美国食品药品监督管理局三期临床试验 | |
| 引用本文： | 徐一兰.天士力复方丹参滴丸完成美国食品药品监督管理局三期临床试验[J].天津中医药,2017,34(2):74-75. |
| 作者姓名： | 徐一兰 |
| 作者单位： | 天津中医药大学, 天津 300193 |
| 摘 要： | <正>天士力近日发布公告,旗下产品复方丹参滴丸已完成美国食品药品监督管理局(FDA)三期临床试验。美国FDA国际多中心、随机、双盲对照Ⅲ期临床试验研究证明:复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效,与安慰剂组和三七冰片拆方组点对点对照,对多种类型心电图异常的较严重稳定性心绞痛病人,无论是高剂量、低剂量均具有显著的临床疗效。复方丹参滴丸高、低剂量组相对于安慰剂组可减少每双周硝酸甘油使用量25%;高、低剂量组 |
| 关 键 词： | 天士力 丹参滴丸 FDA 三期 临床试验 |
| 收稿时间： | 2017/1/11 0:00:00 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《天津中医药》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《天津中医药》下载免费的PDF全文 | |