| 毛蕊花苷固体脂质纳米粒的处方优选及其质量评价 |
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| 引用本文： | 丁立新,杨珊珊,张楠楠,李 焕,李冬阳,王丽红.毛蕊花苷固体脂质纳米粒的处方优选及其质量评价[J].中国药房,2014(3):231-234. |
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| 作者姓名： | 丁立新 杨珊珊 张楠楠 李 焕 李冬阳 王丽红 |
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| 作者单位： | 佳木斯大学药学院黑龙江省生物药制剂重点实验室,黑龙江佳木斯154007 |
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| 基金项目： | 黑龙江省教育厅科学技术研究项目（No.12521559）;佳木斯大学大学生科技创新项目（No.xs2013-127）;佳木斯大学科学技术重点项目（No.Sjz2012-24） |
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| 摘 要： | 目的:优选毛蕊花苷(VER)固体脂质纳米粒(SLN)的处方,并对VER-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备VER-SLN,以包封率为评价指标,以药脂质量比、单硬脂酸甘油脂用量、泊洛沙姆188用量、豆磷脂用量为考察因素,通过正交试验对处方进行优化,同时以载药量、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最佳制备处方为药脂质量比为1∶75,单硬脂酸甘油脂的用量为0.6 g,泊洛沙姆188用量为0.5 g,豆磷脂用量为0.2 g。所制得的VER-SLN外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(109±17)nm,Zeta电位为(-23±0.91)mV,平均包封率为96.66%,平均载药量为2.27%。体外释放结果表明,VER原料药体外8 h累积释放完全,VER-SLN体外4 h累积释放率为47.2%,48 h可达到92.9%。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺稳定,乳化超声分散法制备的VER-SLN质量符合要求,可达到使药物缓慢释放的效果。
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| 关 键 词： | 毛蕊花苷 固体脂质纳米粒 质量研究 体外累积释放度 |
Preparation Optimization and Quality Evaluation of Verbaseoside Solid Lipid Nanoparticles |
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| DING Li-xin,YANG Shan-shan,ZHANG Nan-nan,LI Huan,LI Dong-yang,WANG Li-hong.Preparation Optimization and Quality Evaluation of Verbaseoside Solid Lipid Nanoparticles[J].China Pharmacy,2014(3):231-234. |
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| Authors: | DING Li-xin YANG Shan-shan ZHANG Nan-nan LI Huan LI Dong-yang WANG Li-hong |
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| Institution: | (Pharmacy School of Jiamusi University, Heilongjiang Key Lab of Biological Preparations, Heilongjiang Jiamusi 154007, China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Verbascoside Solid lipid nanoparticle Quality study In vitro drug release rate |
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