| N1-羧酰-5-氟脲嘧啶系列前体药物的合成 |
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| 引用本文： | 罗维早,张志荣,张强,吴勇. N1-羧酰-5-氟脲嘧啶系列前体药物的合成[J]. 华西药学杂志, 2001, 16(1): 1-3 |
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| 作者姓名： | 罗维早 张志荣 张强 吴勇 |
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| 作者单位： | 华西医科大学药学院, |
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| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金资助项目（39925039） |
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| 摘 要： | 目的：合成N－羧酰－5－氟脲嘧啶前体化合物，方法：将5－氟脲嘧啶用六甲基二桂胺烷进行硅醚化然后再与不同的羧酰氯反应，结果：得到五种N1－羧酰－5－氟脲嘧啶前体化合物。结论：所得五种前体化合物经^1HNMR、IR、UV、MS确证为实验的设计产物。
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| 关 键 词： | 5－氟脲嘧啶 前体药物 合成 抗肿瘤药 羧酰氯 |
| 文章编号： | 1006-0103(2001)01-0001-03 |
| 修稿时间： | 2000-10-01 |
SYNTHESIS OF PRODRUGS OF N1-ALKYL-5-FLUOROURACIL DERIVATIVES |
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| LUO Wei-zao. SYNTHESIS OF PRODRUGS OF N1-ALKYL-5-FLUOROURACIL DERIVATIVES[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001, 16(1): 1-3 |
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| Authors: | LUO Wei-zao |
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| Abstract: | OBJECTIVE:Synthesis of prodrugs of 5 Fluorouracil.METHODS:Prodrug was synthesized by reacted 5 fluorouracil with hexamethyldisilylamine, which was then reacted with alkyl chlorile.RESULTS:Five prodrugs were obtained.CONCLUSION:These prodrugs were designed products confirmed by 1HNMR,IR,UV and MS spectral data. |
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| Keywords: | Fluorouracil Prodrug Synthesis |
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