快速血培养改良直接药敏试验的临床意义

目的　评价快速血培养改良直接药敏试验指导临床用药价值。　方法　采用Bactec90 5 0全自动血液培养仪 ,选择需氧瓶对血液进行细菌培养 ;系统阳性报警后 ,选取 40例葡萄球菌属细菌作为实验对象 ,比较改良直接药敏试验与按照常规标准操作所获得的药敏结果 ,同时比较特殊药敏试验 β -内酰胺酶的检测和苯唑西林盐琼脂筛选试验。　 结果　改良直接药敏试验与按照常规标准操作所获得的药敏结果无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,万古霉素敏感率均为 10 0 % ,β-内酰胺酶检测阳性率均为 90 % ,耐苯唑西林葡萄球菌检出率均为 60 %。　结论　改良直接药敏试验至少提前 16～ 18h为临床医生提供可靠的药敏试验结果 ,最快的血培养药敏结果可在 2 0h左右发出正确报告。