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四氯化碳不同给药途径复合乙醇诱导大鼠肝纤维化模型的研究
引用本文:安祯祥,何远利,王敏. 四氯化碳不同给药途径复合乙醇诱导大鼠肝纤维化模型的研究[J]. 贵州医药, 2016, 0(1): 6-8. DOI: 10.3969/j.issn.1000-744X.2016.01.002
作者姓名:安祯祥  何远利  王敏
作者单位:贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳,550001
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81460726),贵州省教育厅自然科学研究招标资助项目(合同编号:黔教合KY字(2012)(41)号),贵州省科技厅社会发展资助项目(合同编号:黔科合SY字(2012)3146)
摘    要:目的 比较四氯化碳(CCL4)腹腔注射、皮下注射复合乙醇灌胃SD大鼠制备肝纤维化动物模型,为研究肝纤维化病理机制、治疗提供质量稳定可靠的动物模型.方法 SD大鼠40只随机分为四组,每组10只,腹腔注射造模组用50% CCL4橄榄油溶液腹腔注射(体积比:四氯化碳:橄榄油=1:1),剂量0.15 mL/100 9,2次/周;皮下注射造模组用50% CCL4橄榄油溶液背部皮下注射,剂量0.3 mL/100g,2次/周,两组均在实验第2周开始给大鼠用30%乙醇灌胃,剂量1 mL/100g,隔天1次造模.腹腔注射对照组、皮下注射对照组,只采用等量橄榄油腹腔注射、皮下注射,生理盐水灌胃.对比研究CCL4不同给药途径复合乙醇灌胃建立大鼠肝纤维化模型的效果.结果 腹腔注射造模组第8周造模成功,造模结束时死亡3只,死亡率30%,皮下注射造模组第10周造模成功,造模结束时大鼠无死亡,两造模组比较,造模时间比较有显著性差异(P<0.01),肝组织纤维化病理分级无显著性差异(P>0.05).结论 两种方法均可成功建立肝纤维化模型,且各有优势,腹腔注射造模组成模时间短,有时间优势,但是死亡率高,皮下注射造模组成模时间长,死亡率低,有成活优势,可根据实验需求选择应用不同的方法构建动物模型.

关 键 词:肝纤维化  四氯化碳  乙醇  复合法  模型

Preparation of hepatic fibrosis rat models induced by carbon tetrachloride administration in different ways combined with ethanol lavage
Abstract:
Keywords:Hepatic fibrosis  Carbon tetrachloride (CCL4)  Ethanol  Composite method  Model
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