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Fractalkine 及其受体CX3CR1与临床疾病
引用本文:陈海燕,樊均明.Fractalkine 及其受体CX3CR1与临床疾病[J].华西医学,2005,20(2):409-410.
作者姓名:陈海燕  樊均明
作者单位:四川大学华西医院肾脏内科,四川成都,610041
摘    要:趋化因子最早被描述为炎症部位细胞因子合成的化学诱导物,现在,大家都知道是白细胞募集和游走的主要调节蛋白。到目前为止,已经鉴定的有40多种趋化因子,广义上分为两类:炎症化学增活素(炎症化学趋化因子)和自我平衡性化学趋化因子。根据氨基末端高度保守的两个半胱氨酸的数量和间隔特点分为4个亚类,即C-,CC-,CXC-和CX3C-。各种趋化因子表现为不同的细胞特异性,因此,炎症部位的特定趋化因子决定浸润炎性细胞的种类、数量和持续时间。引起细胞平衡状态改变的几乎任何刺激都能促使炎症化学趋化因子的表达,如感染和免疫性疾病。炎症化学趋化因子的异常升高可以导致广泛的组织损伤。

关 键 词:Fractalkine  受体CX3CR1  细胞因子  化学诱导物  趋化因子
文章编号:1002-0179(2005)02-0409-02
修稿时间:2004年9月14日
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