白术内酯Ⅰ通过调低CyclinD1/CDK4抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖及机制

目的 探讨白术内酯I抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖及可能机制。方法 MTT法检测白术内酯Ⅰ对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用；流式细胞仪检测白术内酯Ⅰ作用后胃癌细胞SGC-7901的凋亡率及细胞周期的改变；Western blotting检测度白术内酯Ⅰ作用后胃癌细胞SGC-7901中Cyclin D1、CDK4蛋白的变化。结果 MTT试验结果显示与对照组相比，白术内酯Ⅰ可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖，并且呈时间及剂量的依赖性（P < 0.05~P < 0.01）；流式细胞仪结果显示与对照组相比白术内酯Ⅰ能够明显促进胃癌细胞SGC-7901后的细胞凋亡，并且呈剂量的依赖性（P < 0.01），同时会增加细胞中G₁期细胞的比例（P < 0.01），减少G₂期细胞的比例（P < 0.01），并且呈剂量的依懒性（P < 0.05）；Western blotting结果显示同对照组相比白术内酯Ⅰ能够调低胃癌细胞SGC-7901中Cyclin D1、CDK4蛋白的表达（P < 0.01），并且呈剂量的依赖性（P < 0.05）。结论 白术内酯Ⅰ能通过调低Cyclin D1、CDK4蛋白进而改变细胞周期来抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖同时促进其凋亡。