二甲双胍与胃癌细胞的增殖、迁移及上皮-间充质转化之间的关系

目的 探讨二甲双胍在胃癌细胞的增殖、迁移及上皮间质转化之间的作用。方法 用不同浓度（0、10、20、40 mmol/L）的二甲双胍处理胃癌细胞，将细胞分为对照组、二甲双胍处理组（10、20、40 mmol/L）。采用CCK8试剂检测不同浓度二甲双胍处理的胃癌细胞的增殖活性。划痕实验及Transwell实验检测二甲双胍对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。采用Western blot 检测上皮-间充质转化（EMT）相关蛋白水平。结果 CCK8检测结果显示，与对照组比较，二甲双胍处理组随浓度增加增殖活性显著降低，呈浓度依赖（F=22.65，P=0.0003）。划痕实验结果显示，与对照组比较，二甲双胍处理组随浓度增加迁移率显著降低，呈浓度依赖（F=27.22，P＜0.0001）。Western blot结果显示，二甲双胍处理组E-cadherin蛋白水平均高于对照组(F=64.82，P＜0.0001），vimentin蛋白水平均低于对照组（F=11.28，P=0.003）。结论 二甲双胍能够抑制胃癌细胞增殖、迁移，其在胃癌转移中发挥抑制作用，可能与抑制上皮-间充质转化相关。