| 小鼠Lrp5基因基本启动子分析 |
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| 引用本文： | 吕萍,龚瑶琴,李江夏,周海斌,陈丙玺. 小鼠Lrp5基因基本启动子分析[J]. 山东大学学报(医学版), 2004, 42(4): 390-393 |
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| 作者姓名： | 吕萍 龚瑶琴 李江夏 周海斌 陈丙玺 |
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| 作者单位： | 山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,山东,济南,250012;山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,山东,济南,250012;山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,山东,济南,250012;山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,山东,济南,250012;山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,山东,济南,250012 |
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| 基金项目： | 教育部科学技术研究重点项目(批准号:02129) |
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| 摘 要： | 目的：研究小鼠Lrp5基因基本启动子。方法：PCR扩增小鼠Lrp5基因基本启动子序列，构建荧光素酶报告基因表达体系，以PRL—TK为内参照质粒，瞬时转染COS-7细胞，48h后收集细胞测定荧光素酶相对表达活性。结果：在小鼠Lrp5基因基本启动子区域，构建了三种荧光素酶报告基因表达体系pGL3—16(-16bp- 132bp)、pGL3—54(-54bp- 132bp)和pGL3—103(-103bp- 132bp)。pGL3—103表达载体的相对荧光素酶活性最高；pGL3—54的相对荧光素酶活性是pGL3—103表达载体的80％；而pGL3—16相对荧光素酶表达活性急剧下降，与阴性对照pGL3-basic的活性相近，无启动子活性。结论：-54bp--16bp区域内含有小鼠Lrp5基因转录所必需的基本启动子序列，其中三个SP1保守序列是小鼠Lrp5基因基本启动子所必需的。
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| 关 键 词： | 基因 Lrp5 小鼠 启动区(遗传学) SP1保守序列 |
| 文章编号： | 1671-7554(2004)04-0390-04 |
| 修稿时间： | 2003-11-28 |
Analysis of the basal promoter of mouse Lrp5 gene |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gene Lrp5 Mice Promoter regions (Genetics) Specificity factor-1 |
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