美国FDA批准Zioptan用于治疗眼内高压

美国FDA于2012年2月10日批准默克公司生产的tafluprost滴眼液(商品名为Zioptan)用于开角型青光眼患者降低眼内压。该药同时获准用于普通眼内压过高的患者。眼内压过高是青光眼的重要危险因素,而青光眼在美国是导致失明的第二大病因。Zioptan获得批准,为广大患者提供了一个新的治疗选择。