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MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析
引用本文:张小山,余应年,陈星若.MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析[J].癌变.畸变.突变,1993,5(6):14-14.
作者姓名:张小山  余应年  陈星若
作者单位:浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室,浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室,浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室 杭州 310031,杭州 310031,杭州 310031
摘    要:我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在,本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析,以揭示非定标性突变的序列特异性.结果表明:89%(24/27)的碱基置换发生在G:C碱基对,59%(16/27)为颠换,41%(11/27)为转换,主要为G:C-T:A颠换和G:C-A:T转换;48%的碱基置换发生在supF tRNA基因的6个位点中,

关 键 词:非定标性突变  MNNG  诱发  基因突变  特异性分析  vero细胞  靶基因  tRNA基因  碱基对  序列
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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