| HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究 |
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| 引用本文： | 李昊,孙建国,王广基,姜希凌,谢媛媛,李鹏. HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(2): 211-214 |
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| 作者姓名： | 李昊 孙建国 王广基 姜希凌 谢媛媛 李鹏 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药代动力学重点实验室,南京,210038,江苏 |
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| 摘 要： | 目的:建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法,并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。方法:0.2 ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚(4 1,v/v)提取,色谱柱为Diamonsil 150 mm×2.1 mm,5μm,C18柱,流动相为0.2%醋酸铵-乙腈(25 75,v/v);采用ESI离子源,选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬。20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后,用LC-MS法测定人血浆中洛索洛芬的药物浓度。结果:洛索洛芬浓度0.10~10.0 g.ml-1线性关系良好(r=0.9997),绝对回收率高于80%;日内、日间RSD均小于15%。用该方法测得受试制剂和参比制剂的Cmax分别为7.17±1.63和6.94±1.33μg.ml-1,Tmax分别为0.46±0.23和0.46±0.28 h,AUC0-10分别为11.65±1.38和11.19±1.83μg.ml-1.h,AUC0-∞分别为12.04±1.42和11.64±1.89μg.ml-1.h。结论:该方法快速灵敏准确,适用于人体生物利用度研究。洛索洛芬钠受试制剂的相对生物利用度为(105.3±11.5)%。受试制剂与参比制剂生物等效。
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| 关 键 词： | 洛索洛芬钠 液相色谱-质谱(LC-MS) 药代动力学 生物利用度 |
| 文章编号： | 1009-2501(2006)02-0211-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-22 |
| 修稿时间： | 2005-11-13 |
Rapid determination of loxoprofen in human plasma by HPLC-MS and its pharmacokinetics and bioequivalence study |
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| LI Hao,SUN Jian-guo,WANG Guang-ji,JIANG Xi-ling,XIE Yuan-yuan,LI Peng. Rapid determination of loxoprofen in human plasma by HPLC-MS and its pharmacokinetics and bioequivalence study[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(2): 211-214 |
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| Authors: | LI Hao SUN Jian-guo WANG Guang-ji JIANG Xi-ling XIE Yuan-yuan LI Peng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | loxoprofen liqulid chromatographymass phannacokinetics bioavailability |
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