| 我国试行药品质量受权人制度的探讨 |
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| 引用本文： | 朱伯科,邵蓉,陈永法. 我国试行药品质量受权人制度的探讨[J]. 上海医药, 2008, 29(6): 247-250 |
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| 作者姓名： | 朱伯科 邵蓉 陈永法 |
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| 作者单位： | 中国药科大学国际医药商学院,南京,210009;中国药科大学国际医药商学院,南京,210009;中国药科大学国际医药商学院,南京,210009 |
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| 摘 要： | 在我国的药品安全责任体系中,药品生产企业是药品安全的第一责任人.根据这一要求,药品生产企业必须建立完善的药品质量保证体系,并将该体系在实际生产过程中严格实施,从各个环节上保证药品质量,切实维护人民群众的生命健康和用药安全,真正承担起药品安全的第一责任.
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| 关 键 词： | 药品质量 制度 quality assurance drug rules person implementation 第一责任人 用药安全 生命健康 人民群众 维护 环节 实施 生产过程 保证体系 完善 药品生产企业 责任体系 药品安全 |
| 文章编号： | 1006-1533(2008)06-0247-04 |
| 修稿时间： | 2008-02-27 |
The trial implementation of authorized person rules for drug quality assurance in our country |
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| Zhu Boke,Shao Rong,Chen Yongfa. The trial implementation of authorized person rules for drug quality assurance in our country[J]. Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal, 2008, 29(6): 247-250 |
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| Authors: | Zhu Boke Shao Rong Chen Yongfa |
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