| 3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成 |
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| 引用本文： | 何明华,廖清江. 3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成[J]. 中国药物化学杂志, 2004, 14(6): 360-362 |
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| 作者姓名： | 何明华 廖清江 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 目的研究3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成方法.方法以去氢表雄酮为原料,经过溴代、缩酮化、脱溴化氢、脱缩酮保护基反应得到目标产物,总产率32.1%.结果与结论合成路线简便易行,适于大规模制备.
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| 关 键 词： | 药物化学 制备 化学合成 3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮 溴化铜 |
| 文章编号： | 1005-0108(2004)06-0360-03 |
Synthesis of 3β-hydroxy-androsta-5,15-diene-17-one |
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| HE Ming hua,LIAO Qing jiang. Synthesis of 3β-hydroxy-androsta-5,15-diene-17-one[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 14(6): 360-362 |
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| Authors: | HE Ming hua LIAO Qing jiang |
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| Abstract: | Aim To find a synthetic method of the target compound.Methods The target compound was synthesized from dihydroepiandrosterone via bromination,forming ethylene glycol ketal for protection,dehydrobromination,removing ketal blocking group with acid in a total yield of 32.1%.Results and conclusion A easy synthetic route suitable for large scale manufacture was found. |
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