| 系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜13例分析 |
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| 引用本文： | 颜云霞,黄赛赛,朱赟,王红,马晓蕾.系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜13例分析[J].江苏医药,2022,48(4):341-343+346. |
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| 作者姓名： | 颜云霞 黄赛赛 朱赟 王红 马晓蕾 |
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| 作者单位： | 210008 江苏,南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年科学基金(81601418)； |
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| 摘 要： | 目的 分析系统性红斑狼疮(SLE)合并血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床特点、诊治与预后。方法 回顾性分析13例SLE合并TTP患者的临床特征和实验室检查资料。结果 13例患者中，男4例，女9例。其中，5例诊断为SLE后确诊为TTP,8例同时诊断SLE和TTP。3例为SLE中度活动，10例为SLE重度活动。患者均出现血小板减少、微血管病性溶血性贫血和乳酸脱氢酶(LDH)水平升高。患者主要的临床症状包括发热(12例)、肾功能损害(11例)和神经系统异常(10例)。7例患者接受糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，3例有效；6例患者接受血浆置换联合糖皮质激素及免疫抑制剂治疗，5例有效。6例患者长期随访病情稳定，5例死亡，2例失访。结论 SLE合并TTP患者常伴随SLE中、重度活动。当患者出现肾脏及神经系统症状时，应及时检测LDH水平与外周血涂片。糖皮质激素联合免疫抑制剂基础上早期联用血浆置换有利于改善SLE合并TTP患者预后。
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| 关 键 词： | 系统性红斑狼疮 血栓性血小板减少性紫癜 |
An analysis of 13 cases with systemic lupus erythematosus complicated by thrombotic thrombocytopenic purpura |
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| YAN Yunxia,HUANG Saisai,ZHU Yun.An analysis of 13 cases with systemic lupus erythematosus complicated by thrombotic thrombocytopenic purpura[J].Jiangsu Medical Journal,2022,48(4):341-343+346. |
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| Authors: | YAN Yunxia HUANG Saisai ZHU Yun |
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