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| FDA宣布改变两种治疗低血小板数药物的风险战略要求 | |
| 作者姓名： | 郭志刚[译] |
| 摘 要： | 美国食品药品管理局宣布,批准Nplate（romiplostim）和Promacta（eltrombopag）这两种药物的风险评估和减灾战略（REMS）的改变。 |
| 关 键 词： | 风险评估 血小板数 药物 FDA 美国食品药品管理局 治疗 减灾战略 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |
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