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| 医院非灭菌制剂微生物限度检查法的考察 | |
| 作者姓名： | 孙岚 何芳 |
| 作者单位： | 总后第161医院药械科 武汉430010 |
| 摘 要： | 微生物限度检查[1]是对非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。《中国药典》2000年版将微生物限度标准按剂型收载,医院非灭菌制剂根据不同剂型和用途必须作相应的微生物限度检查,以保证制剂使用安全。我们对医院5种含有抑菌或杀菌成分的制剂,采用薄膜过滤法[2]消除抑菌、杀菌成分的干扰,取得较满意的结果,现将结果报道如下。1仪器、试样及试药1.1仪器STV3型无菌检查薄膜过滤器(浙江宁海白石药检仪器厂),LRH-250A生化培养箱(广东医疗器械厂),WGP-400隔水式电热恒温培养箱(重庆四达实验仪器有限公司),YJ-875S双人… |
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