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异鼠李素的合成
引用本文:金初瑢,马敦早,王宇辉,冯华祥. 异鼠李素的合成[J]. 华西药学杂志, 1986, 0(3)
作者姓名:金初瑢  马敦早  王宇辉  冯华祥
作者单位:华西医科大学药学系 成都
摘    要:以檞皮素(Ⅰ)为起始原料经乙酰化,苄基化和甲基化反应分别获得檞皮素五乙酸酯(Ⅱ)、4′,7-二-○-苄基檞皮素(Ⅲ)、4′,7-二-○-苄基-檞皮素三乙酸酯(Ⅳ)和4′,7-二-○-苄基-3′-甲基檞皮素(Ⅴ)中间体。化合物(Ⅴ)经去苄基化反应则得异鼠李素(Ⅵ)。其收率顺序为95.9%、33.7%、92.7%、37.5%和54.9%。7-○-苄基檞皮素是反应中的副产物。合成产物的熔点、元素分析、薄层层析和红外光谱与天然产物基本一致。

关 键 词:檞皮素  4′  7-二-○-苄基-3′-甲基懈皮素  异鼠李素

THE SYNTHESIS OF ISORHAMNETIN
Jin Chu-Rong Ma Dun-Zao Wang Yu-HuiFeng Hua-Xiang. THE SYNTHESIS OF ISORHAMNETIN[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 1986, 0(3)
Authors:Jin Chu-Rong Ma Dun-Zao Wang Yu-HuiFeng Hua-Xiang
Affiliation:Jin Chu-Rong Ma Dun-Zao Wang Yu-Hui~*Feng Hua-Xiang~*
Abstract:
Keywords:Quercetin  4'  7-Di-obenzyl-3'-methyl  quercetin  Isorhamnetin
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