C／EBPα-Per2信号通路对K562细胞相关基因的调控机制

目的：探索Per2在CCAAT增强子结合蛋白α（C／EBPα）参与调控的慢性粒细胞白血病（CML）发生、发展中的作用。方法通过脂质体介导将真核表达载体pGenesil-3-SiPer2和空载体pGenesil-3-HK转染到pEGFP-C／EBPα-K562细胞，利用新霉素筛选稳定干扰Per2的pEGFP-C／EBPα-K562单克隆细胞株。利用 RT-PCR 和 Western blot 分别检测转染组、空载组、对照组细胞p53、c-myc 、cyclinB1的mRNA及蛋白表达水平的改变。结果成功构建稳定干扰Per2表达的pEGFP-C／EBPα-K562细胞株。与对照组和空载组细胞相比，转染组pGenesil-3-SiPer2-K562细胞的p53 mRNA及蛋白表达水平明显降低，差异有统计学意义（P＜0．01），而cyclinB1和c-myc基因的mRNA及蛋白表达水平则显著升高，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论 Per2基因在C／EBPα参与调控的CML发生发展中起重要作用，该通路的发现对于研究CML的发生及调控机制具有重要意义。