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传递体作为双氯芬酸钠经皮渗透载体的体外研究
引用本文:陈鹰,付小琴,何文,田洪涛,陈翠明.传递体作为双氯芬酸钠经皮渗透载体的体外研究[J].中国药师,2001,4(6):408-410.
作者姓名:陈鹰  付小琴  何文  田洪涛  陈翠明
作者单位:1. 广州军区武汉总医院药剂科,武汉,430070
2. 武汉大学药学院,武汉,430060
摘    要:目的传递体作为双氯芬酸钠经皮渗透载体的体外研究.方法采用改良Franz扩散池体外经皮渗透实验技术,对双氯芬酸钠传递体、普通脂质体及其凝胶剂的经皮渗透作用进行了比较.结果24 h后双氯芬酸钠传递体、普通脂质体及其凝胶剂的累积透皮量分别为598.16μg·cm-2,209.15μg·cm-2,391.33μg·cm-2.皮肤内滞留量Q滞分别为191.54μg·cm-2,419.28μg·cm-2,8.77μg·cm-2.结论以传递体作为双氯芬酸钠的载体可以促进其经皮渗透,且皮内的滞留药物还表现出一定的贮库效应.而普通脂质体不能很好地促进药物透过皮肤,但利于药物在皮内的大量滞留.

关 键 词:双氯芬酸钠  传递体  脂质体  透皮吸收  抗炎药
修稿时间:2001年9月28日

Study on Transfersome as Carrier for Transdermal Administration of Diclofenac Sodium in Vitro
Chen Ying,Fu Xiaoqin.Study on Transfersome as Carrier for Transdermal Administration of Diclofenac Sodium in Vitro[J].China Pharmacist,2001,4(6):408-410.
Authors:Chen Ying  Fu Xiaoqin
Abstract:
Keywords:Diclofenac sodium  Transfersome  Liposome  Transdermal administration
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