首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

韩—薛柯氏病1例8年随访观察
作者姓名:朱玉
作者单位:西安医科大学第二附属医院儿科!710004
摘    要:韩—薛柯氏病属于组织细胞增生病中的一种类型,其恶性程度介于勒雪氏病和嗜酸性肉芽肿之间,治疗困难、且疗程相当长。病例报告张某,男,5岁,患者于1988年7月23日以多饮,多尿、乏力入院检查。入院后查体,瘦小。每日饮水量4000ml~5000ml,尿量3500ml—4800ml之间,作头颅拍片发现颅骨有5处指压痕状脱钙区,胸部正侧位片,见肋骨3处明显变空,脱钙,骨皮质十分薄。余查体无异常,心肺腹均正常,血象化验正常。治疗情况如下:住院期间用8周VP方案化疗,并加服小剂量的环磷酰胺治疗,服用3天每日一次,停4天,进行长时间观察,并辅以中药消渴丸口服治疗。VP方案治疗开始为每周1次,8周治疗后,每月强化1次,共4次,又改为半年VP方案1次,2年后为1年VP方案1次,如此,反复治疗达5年之久,发现在5年之后头颅部缺损的骨

关 键 词:韩-薛柯氏病 组织细胞增生病 少见病 诊断 治疗
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号